奥沙普嗪缓释片的研制与质量控制

摘要：

目的:研究奥沙普嗪缓释片的制备、质量标准,并考察体外释药性能.方法:用壳聚糖等作为骨架材料用常规方法制粒压片;含量测定采用紫外分光光度法测定主药奥沙普嗪的含量.结果:用壳聚糖作为片剂辅料时,奥沙普嗪在胃中的溶出量很少,主要在肠中释放.其线性范围2.5～15.0 μg*mL-1,平均回收率99.79%,RSD 0.38%.结论:该制剂制备工艺简单,值得临床推广使用.

关键词：奥沙普嗪、药物制剂、质量控制

所属期刊栏目：21

分类号：R971.1(药品)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：582-583