海藻酸钠在制剂中研究现状

摘要：

@@海藻酸钠系多糖类化合物，常用稀碱从褐藻中提取 而得。可溶于不同温度的水中，溶于乙醇、乙醚及其他有机溶剂；不同分子量产品的粘度有 差异。海藻酸钙不溶于水，可用氯化钙固化成囊。海藻酸钠是稳定、无毒、成膜性或成球性 较好，是最常用的囊材与载体材料。
1　缓释作用
以盐酸普罗帕酮为模型药物，比较海藻酸钠、脱乙酰壳多糖以及两者混合物骨架的缓释作 用和释药特性。结果表明海藻酸钠与脱乙酰壳多糖混合物的缓释作用最好，释药速度受递质 pH的影响较小，当二者比例为1∶1或3∶2时，缓释片在人工胃液和人工肠液中的释药规律相 近。又以盐酸普罗帕酮、盐酸地尔硫和硝酸异山梨酯为模型药物，研究不同分子量的海藻 酸钠骨架片剂中释药规律。结果表明，海藻酸钠的分子量与释药速度间有良好的线性关系 ［1，2］。根据这一关系可以预测已知分子量海藻酸钠的释药情况，为海藻酸钠缓释片 剂的处方设计及实际应用提供理论依据。

关键词：海藻酸钠、药物制剂

所属期刊栏目：20

分类号：R943∶R282.71(药剂学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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