具有主动靶向作用的纳米制剂的构建及体外药效学探讨

摘要：

目的 构建一种载有多柔比星(DOX)并具有主动靶向性的纳米制剂.方法 用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、DOX、多巴胺(DA)、氨基修饰聚乙二醇叶酸(NH2-PEG-FA)制备PLGA/DOX@PDA-PEG-FA纳米制剂,通过粒径、电位、载药量、包封率、药物释放特性对其表征,并使用荧光倒置显微镜及噻唑蓝(MTT)比色法对细胞摄取、生物相容性、细胞毒性等进行初步.结果 本研究成功制备了PLGA/DOX@PDA-PEG-FA纳米制剂,其具有明显的核壳结构,粒径约120 nm,壳层厚度约18 nm,ζ 电位-18.1 mV,包封率和载药量分别为43.56％和1.86％,且具有明显缓释特性.MTT法表明载体材料生物相容性好,且细胞毒性呈剂量依赖性.结论 本研究所制备的纳米制剂具有较好的生物相容性、体外抗肿瘤作用,为PLGA广泛应用及有效降低化疗药物不良反应提供了新思路.

关键词：纳米制剂、生物相容性、主动靶向性、体外抗肿瘤作用

所属期刊栏目：20

分类号：R96(药理学)

资助基金：湖南省自然科学基金科卫联合基金项目;国家自然科学基金

在线出版日期：2023-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：4-8