新生儿缺氧缺血性脑病血清HMGB1、脂蛋白a水平变化及临床意义
目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑病血清高速泳动族蛋白B1(HMGB1)、脂蛋白a水平变化及临床意义.方法 选择2018年1月—2020年3月河北省秦皇岛市妇幼保健院(以下简称"我院")诊治的105例缺氧缺血性脑病新生儿作为观察组,根据分度标准将其进一步分为轻度组57例,中度组33例和重度组15例,选择同期在我院妇产科出生的53名健康新生儿作为对照组.比较不同组血清HMGB1、脂蛋白a水平及新生儿神经行为测评(NBNA)评分,分析血清HMGB1、脂蛋白a水平与NBNA评分的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清HMGB1、脂蛋白a水平对缺氧缺血性脑病新生儿的诊断价值.结果 观察组血清HMGB1和脂蛋白a水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).重度组血清HMGB1、脂蛋白a水平高于中度组和轻度组,而NBNA评分低于中度组和轻度组,差异均有统计学意义(均P<0.05);中度组血清HMGB1、脂蛋白a水平高于轻度组,而NBNA评分低于轻度组,差异均有统计学意义(均P<0.05).ROC曲线分析结果示,血清HMGB1水平(r=-0.9123,P<0.05)、脂蛋白a水平(r=-0.9045,P<0.05)均与NBNA评分呈负相关.血清HMGB1、脂蛋白a联合检测对新生儿缺氧缺血性脑病的诊断价值高于各项单独检测.结论 缺氧缺血性脑病新生儿血清HMGB1、脂蛋白a水平升高,且与病情严重程度相关,可作为诊断缺氧缺血性脑病的分子标志物.
缺氧缺血性脑病、高速泳动族蛋白B1、脂蛋白a、诊断
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R722.1(儿科学)
河北省医学科学研究重点课题计划项目201801205
2021-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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25-28,49
