二甲双胍通过IGF-1/PI3K/Akt信号通路对细胞衰老的影响

摘要：

目的 探讨二甲双胍(Met)通过IGF-1/PI3K/Akt信号通路对细胞衰老的影响.方法 选取2BS细胞分成四组,即对照(NC)组、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)组、Met组、Met+IGF-1组.加药处理后进行SA-β-Gal染色检测细胞衰老水平、CCK8试验检测细胞增殖能力、EdU试验检测DNA合成能力以及Western blot检测各组PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt蛋白表达.结果 各组SA-β-Gal染色阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05).Met+IGF-1组SA-β-Gal染色阳性率低于IGF-1组,差异有高度统计学意义(P<0.01).在相同时间点,Met+IGF-1组OD450值高于IGF-1组,差异有统计学意义(P<0.05).EdU染色后在370 nm处的染色结果显示,各组OD370值比较,差异有统计学意义(P<0.05);Met+IGF-1组OD370值高于IGF-1组,差异有统计学意义(P<0.05).Met组p-PI3K、p-Akt蛋白表达量低于其他组,差异有统计学意义(P<0.05).IGF-1组p-PI3K、p-Akt蛋白表达量高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05).Met+IGF-1组p-PI3K、p-Akt蛋白表达量低于IGF-1组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Met可通过抑制IGF-1/PI3K/Akt信号通路来延缓细胞衰老.

关键词：二甲双胍、2BS细胞、胰岛素样生长因子1、PI3K/Akt信号通路、细胞衰老

所属期刊栏目：17

分类号：R730(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目;北京市医院管理局人才培养计划"登峰"项目

在线出版日期：2020-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：9-12