天麻素联合奥拉西坦治疗老年缺血性脑卒中后认知功能障碍的临床研究
目的 探讨天麻素联合奥拉西坦治疗老年缺血性脑卒中后认知功能障碍的临床效果.方法 选取2016年1月~2018年12月云南省第一人民医院收治的老年缺血性脑卒中后认知功能障碍患者102例,根据随机数字表法分为对照组(n=51,奥拉西坦治疗)和研究组(n=51,天麻素联合奥拉西坦治疗),两组均连续治疗1个月.比较两组临床疗效、不良反应、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活活动能力(ADL)评分及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平.结果 研究组治疗后的临床总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,两组MoCA、ADL评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05).治疗后,两组NSE、Hcy、hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 天麻素联合奥拉西坦治疗可有效改善老年缺血性脑卒中后认知功能障碍,用药安全性较好,疗效确切,其具体作用机制可能与下调NSE、Hcy、hs-CRP等因子水平有关.
天麻素、奥拉西坦、老年、缺血性脑卒中、认知功能障碍、临床疗效
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R743(神经病学与精神病学)
云南省卫生科技计划项目2016NS320
2020-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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