miR-203基因启动子区甲基化与肥胖膝关节骨性关节炎患者滑膜炎症水平相关性研究
目的 研究滑膜组织miR-203基因启动子区异常甲基化状态与肥胖膝关节骨性关节炎(KOA)关节液促炎因子水平相关性.方法 KOA患者滑膜组织及关节液取白2018年1月～2019年1月于河北省邯郸市中心医院行膝关节人工关节置换的36例患者,体重指数(BMI)≥28.0 kg/m2的患者纳入肥胖组(23例),18.0 kg/m2≤BMI≤23.9 kg/m2的患者纳入正常对照组(13例).甲基化特异性PCR(MSP)检测滑膜组织miR-203的基因启动子区甲基化状态.通过定量聚合酶链反应(qPCR)检测miR-203在滑膜组织的表达水平;应用qPCR检测miR-203在肥胖组和正常对照组中的表达水平;采用Pearson相关分析探讨miR-203与BMI,关节液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的相关性.结果 肥胖组滑膜组织中miR-203基因启动子区呈异常低甲基化状态,正常对照组则呈部分低甲基化状态.与正常对照组比较,肥胖组滑膜组织中miR-203的表达水平升高,差异有统计学意义(P＜0.05).肥胖组关节液中IL-1β、IL-6、TNFα的相对表达均高于正常对照组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).miR-203基因启动子区甲基化水平与人群BMI和关节液中IL-1β、IL-6、TNF-α均呈负相关(均P＜ 0.05);miR-203表达水平和与人群BMI和关节液中IL-1β、IL-6、TNF-α均呈正相关(均P＜0.05).结论 KOA患者滑膜组织miR-203基因启动子区低甲基化与肥胖KOA患者BMI及关节液促炎因子水平密切相关,miR-203可作为肥胖KOA炎症的重要调控因素及KOA治疗的潜在靶标.
肥胖、膝关节骨性关节炎、微小RNA、miR-203、甲基化
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R684.3(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
河北省医学科学研究重点课题计划项目20180504
2020-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
32-35,60
