疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗躯体疾病患者的临床研究
目的 探讨疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗躯体疾病的临床效果及安全性.方法 选择2015年1月～2017年12月重庆市精神卫生中心收治的87例躯体疾病患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,其中对照组43例,治疗组44例.对照组予艾司西酞普兰治疗,治疗组给予疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗,两组均连续治疗3个月.评价并比较两组治疗前后的抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)及90项症状自评量表(SCL-90)评分.比较两组治疗过程中的治疗措施依从率、服药依从率、检查依从率及康复锻炼依从率.比较两组患者治疗过程中不良反应的发生情况.结果 治疗后,两组SDS、SAS、SCL-90评分均低于本组治疗前,且治疗组SDS、SAS及SCL-90评分低于对照组(P＜0.05).治疗组的治疗措施依从率、服药依从率、检查依从率及康复锻炼依从率均明显高于对照组(P＜0.05).治疗组治疗过程中的不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰能够明显改善躯体疾病患者的焦虑抑郁状态,提高治疗依从性,且安全性较好,值得在临床上推广应用.
躯体疾病、疏肝解郁胶囊、艾司西酞普兰、焦虑、抑郁、临床研究
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R749.4(神经病学与精神病学)
重庆市卫生计生委医学科研项目2015HBRC012
2019-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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