御唐丸对糖尿病大鼠胰腺组织IRS-1基因表达和蛋白磷酸化的影响
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御唐丸对糖尿病大鼠胰腺组织IRS-1基因表达和蛋白磷酸化的影响

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目的 探讨御唐丸对糖尿病大鼠胰腺组织胰岛素受体底物-1(IRS-1)基因表达和蛋白磷酸化的影响.方法 将150只SD大鼠按体重分层随机分为空白组(20只)及造模组(130只).用高脂饲料连续喂养造模组大鼠10周制备2型糖尿病大鼠模型,按随机数字表法分为模型组、糖尿乐组、御唐丸高剂量组、御唐丸低剂量组及格华止组,每组20只.按大鼠与成人等效剂量折算,御唐丸高剂量组给予御唐丸2.70 g/(kg·d),御唐丸低剂量组给予御唐丸1.35 g/(kg·d),糖尿乐组给予糖尿乐2.43 g/(kg·d),格华止组给予格华止0.09 g/(kg·d),模型组及空白组给予生理盐水2 mL/d.连续灌胃给药8周后取大鼠胰腺组织,用Real-time PCR方法检测IRS-1 mRNA表达水平,用Western blot法检测IRS-1蛋白表达及磷酸化水平.结果 与模型组比较,格华止组、糖尿乐组、御唐丸低剂量组及御唐丸高剂量组IRS-1 mRNA的相对表达量均有所增加(P< 0.05或P<0.01),且御唐丸高剂量组IRS-1 mRNA的相对表达量高于御唐丸低剂量组(P<0.05);与模型组比较,格华止组、糖尿乐组、御唐丸低剂量组及御唐丸高剂量组IRS-1 ser307蛋白磷酸化水平均显著降低(P<0.01),且御唐丸高剂量组IRS-1 ser307蛋白磷酸化水平显著低于御唐丸低剂量组,差异有高度统计学意义(P<0.01).结论 御唐丸能通过影响IRS-1mRNA相对表达量、抑制IRS-1 ser307蛋白磷酸化进程从而减轻胰岛素抵抗,进而对2型糖尿病起到治疗作用.

2型糖尿病、健脾益肾、养气补阴、胰岛素受体底物-1

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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

黑龙江省博士后资助项目LBH-Z17206;黑龙江中医药大学博士创新基金项目2017bs03

2018-11-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

11-14,18

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1673-7210

11-5539/R

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2018,15(30)

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