CYP2C19基因多态性与氯吡格雷ADP抑制率的关系
目的 探讨CY P2C 19基因多态性与氯吡咯雷二磷酸腺苷(ADP)抑制率之间的关系.方法 选取南通大学附属泰州市人民医院神经外科2014年7月～2017年7月颅内宽颈动脉瘤并行支架辅助弹簧圈栓塞的患者63例,均行常规双抗治疗,为阿司匹林100 mg及氯吡格雷75 mg每天口服.利用专用试剂盒测定CYP2C 19基因型.本试验中共检测6种亚型(CYP2C19*1/*1 (636GG,681GG),CYP2C19*1/*2(636GG,681GA),CYP2C 19*2/*2(636GG,68 1AA),CYP2C 19*1/* 3(636GA,681GG),CYP2C 19*2/*3 (636GA,681GA),CYP2C 19*3/*3 (636AA,681GG).将6种CYP2C19基因亚型分为快代谢组[CYP2C19* 1/*1 (636GG,681GG)]、中快代谢组[CYP2C19*1/*2(636GG,68IGA),CYP2C19*1/* 3(636GA,681GG)]和慢代谢组[CYP2C19*2/* 2(636GG,681AA),CYP2C19*2/* 3(636GA,681GA),CYP2C19*3/* 3(636AA,681GG)].利用双抗血小板图测定氯吡格雷对血小板的抑制率(ADP抑制率).结果 6种CYP2C19基因亚型中,CYP2C19* 1/*1和CYP2C19*1/*2为主要基因型,占比分别为63.5％和19.0％.其中快代谢组有40例(63.5％),中快代谢组12例(19.0％)及慢代谢组11例(17.5％);将快代谢组与慢代谢组两组ADP抑制率进行比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 通过检测CYP2C19基因型来调整宽颈动脉瘤支架术后的患者氯吡格雷的用量,意义不大,需要通过其他的指标来监测血小板的抑制情况.
CYP2C19基因、氯吡格雷、二磷酸腺苷抑制率
15
R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)
2018-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
18-21
