我国药品注册优先审评程序设计研究
药品审评的质量和效率关系着整个药品上市进程.本文以药品注册优先审评程序为主线,基于我国药品审评实践,借鉴美国优先审评模式的成功经验,对比我国和美国的具体程序设计,找出我国程序设计的缺陷和不足,提出完善我国药品注册优先审评程序的相关建议,为药品注册优先审评制度建设提供可行性参考.
优先审评、药品注册、审评制度、程序设计
15
R95(药事组织)
2018-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
172-176
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优先审评、药品注册、审评制度、程序设计
15
R95(药事组织)
2018-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
172-176
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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