我院273例抗肿瘤药物不良反应报告分析
目的 分析北京大学肿瘤医院(以下简称“我院”)抗肿瘤药物导致不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为深入开展临床药师指导合理用药提供依据,减少抗肿瘤药物ADR的发生.方法 从国家药物不良反应监测系统中下载我院2015年9月～2016年9月的ADRs报告,筛选出抗肿瘤药物的ADRs,运用Excel软件进行统计和分析.结果 2015年9月～2016年9月上报的抗肿瘤药物ADRs 273例,其中包括19例辅助性抗肿瘤药.ADRs发生的男女比例为0.9∶1,年龄段主要集中在50～＜60岁,共92例(33.70％);发生ADRs最多的给药途径为静脉滴注(255例,93.41％);ADRs累及的系统/器官主要为全身反应(27.97％)、皮肤及附件(16.52％)、心血管系统(13.22％);临床症状主要表现为过敏样反应(51例,11.23％)、憋气(33例,7.27％)、发热(28例,6.17％)、胸闷(27例,5.59％)和皮疹(26例,5.73％)等.ADRs发生率最高的药物为奥沙利铂(71例,20.70％)和紫杉醇(57例,16.62％).结论 临床药师应积极主动监测抗肿瘤药物的不良反应,结合药物基因检测制订个体化治疗方案,促进临床合理用药,预防和减少ADR的发生.
抗肿瘤药物、药品不良反应、监测、合理用药
14
R969.3(药理学)
2017-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
126-130
