埃克替尼一线治疗基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌的临床效果
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

埃克替尼一线治疗基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌的临床效果

引用
目的 评价埃克替尼一线治疗基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌的近期效果和不良反应.方法 回顾性分析2013年1月~2015年10月在广西医科大学附属肿瘤医院就诊的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期非小细胞肺癌患者,口服埃克替尼125 mg/次,3次/d,直至肿瘤进展或出现不能耐受的毒副作用.评估患者的临床疗效、不同时间段的获益率、不良反应.结果 59例患者中位无进展生存期(PFS)为13.1(2.1,72.4)个月,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)40例,疾病稳定(SD)13例,疾病进展(PD)4例,全组客观缓解率(CR+PR)为71.2%,疾病控制率(CR+PR+SD)为93.2%,主要的毒副作用是皮疹、腹泻,未见间质性肺病及血液学毒性出现.结论 埃克替尼能有效提高EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者的疗效及患者获益率,且安全性高,但该药的靶向及精准治疗仍需后期大样本多中心的研究来证实.

埃克替尼、表皮生长因子受体、基因突变、非小细胞肺癌、近期疗效、不良反应

14

R734.2(肿瘤学)

2017-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

80-83

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国医药导报

1673-7210

11-5539/R

14

2017,14(14)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn