蛇床子素诱导HeLa细胞凋亡的作用机制研究
目的 研究蛇床子素对人宫颈癌细胞系HeLa细胞的凋亡机制.方法 HeLa细胞分别用不同浓度的蛇床子素处理.MTT法检测细胞活力;Hoechst 33342染色观察细胞的形态学变化;流式细胞仪检测细胞凋亡和周期;Western blot检测Bcl-2、Bax、caspase-3和caspase-9表达情况.结果 蛇床子素浓度为20～120μg/mL可以剂量和时间依赖性降低HeLa细胞的活力.Hoechst 33342染色显示蛇床子素处理后的HeLa细胞膜通透性增高.流式细胞检测结果显示蛇床子素作用HeLa细胞后可以诱导细胞凋亡,20、40、80 μg/mL蛇床子素处理后细胞凋亡率分别为(21.5±3.6)％、(45.8±5.4)％、(63.6±7.1)％,明显高于0 μg/mL蛇床子素处理的(4.5±1.5)％(P＜0.05).HeLa细胞经过不同浓度蛇床子素(20、40、80 μg/mL)处理48 h后,G0/G1期细胞比例增加,同时GJM期与S期细胞比例减少(P＜0.05).Western blot检测结果显示蛇床子素(20、40、80 μg/mL)处理HeLa细胞中Cle-caspase-3、Cle-caspase-9和Bax表达量升高,而Bcl-2表达量降低,且呈剂量依赖性.结论 蛇床子素能抑制HeLa细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用机制与下调Bcl-2基因的表达、上调Bax基因的表达及增加caspase活性有关.
蛇床子素、宫颈癌、HeLa细胞、Bcl-2家族蛋白
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R737.33(肿瘤学)
2016-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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