山奈酚联合环孢素A抑制人滋养细胞氧化应激损伤的研究
目的 探讨山奈酚联合环孢素A(CsA)对人滋养细胞氧化应激损伤的影响及分子机制.方法 以人绒毛膜上皮癌细胞系JEG-3为载体,构建滋养细胞氧化应激模型.实验分为对照组、H2O2组、CsA组(CsA+H2O2)、山奈酚组(山奈酚+H2O2)、山奈酚联合CsA组(山奈酚联合CsA+H2O2).MTT和Transwell法检测细胞活力和侵袭力;试剂盒法检测总过氧化物歧化酶(TSOD)、过氧化氢酶(CAT)、活性氧(ROS)及丙二醛(MDA)水平;Western blot法检测核因子E2相关因子2(Nrf2)及血红素加氧酶1(HO-1)的表达水平;小干扰RNA沉默Nrf2表达.结果 ①山奈酚联合CsA组的细胞活力为(88.3±1.4)%,显著高于CsA组[(78.7±2.8)%]和山奈酚组[(76.7±2.1)%](P<0.05);②山奈酚联合CsA组的细胞侵袭力为(71.4±4.0)%,显著高于CsA组[(64.4±2.5)%]和山奈酚组[(60.9±2.9)%](P<0.05);③与CsA组和山奈酚组相比,山奈酚联合CsA组TSOD、CAT、Nrf2和HO-1水平显著升高(P<0.05),MDA和ROS水平降低(P<0.05);④沉默Nrf2会显著降低山奈酚联合CsA对细胞活力和侵袭力的促进作用(P<0.05).结论 山奈酚联合CsA对滋养细胞的保护作用优于单独给药治疗,其机制与上调Nrf2蛋白表达有关.
山奈酚、环孢素A、滋养细胞、氧化应激
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R714.2(妇产科学)
2016-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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