益智仁提取物对糖尿病肾病模型小鼠的疗效及机制研究
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益智仁提取物对糖尿病肾病模型小鼠的疗效及机制研究

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目的 探讨益智仁提取物对糖尿病肾病(DN)模型小鼠的疗效及可能机制.方法 48只雄性昆明小鼠,分为正常对照组,DN模型组,阳性药物组,益智仁提取物高、中、低剂量组,每组各8只.给予小鼠1次大剂量腹腔注射链脲佐菌素(150 mg/kg),进行DN造模,成模后,正常对照组给予灌胃蒸馏水10 mL/(kg·d),阳性药物组给予厄贝沙坦10 mg/kg灌胃,益智仁提取物高、中、低剂量组给予益智仁提取物石油醚部位20、10、5g/(kg·d)灌胃,连续4周.定期观察血糖、尿蛋白、肾功能[血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)J,实验结束时,处死小鼠,测定相对肾重,肾组织做病理形态学检查,免疫组化检测水通道蛋白2(AQP2).结果 成模小鼠随着实验进行,表现出高血糖,并出现蛋白尿,肾功能受到损害,血肌酐明显上升,病理检查发现肾小球明显肥大,系膜区扩张,基膜增厚.药物干预4周后,与DN模型组比较,益智仁提取物各剂量组的24h尿蛋白定量明显降低,差异有高度统计学意义(P<0.01);益智仁提取物各剂量组BUN、Scr水平也明显降低,差异有高度统计学意义(P<0.01).HE染色结果显示益智仁提取物高剂量组的病理改变明显减轻.免疫组化结果显示正常对照组AQP2无阳性表达,DN模型组AQP2阳性表达,益智仁提取物高剂量组AQP2的阳性表达减弱.结论 益智仁提取物(石油醚部位)可以明显改善小鼠糖尿病肾病的损害,一定程度的保护肾功能,延缓肾功能减退.AQP2的表达下调可能是该物质对抗糖尿病肾病的作用机制.

益智仁提取物、糖尿病肾病、水通道蛋白2

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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

国家自然科学基金资助项目8147318、81360586;海南省自然科学基金项目812186、814290;海口市重点科技计划项目2012-076;海南医学院科研培育基金项目HY 2012-009

2015-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-7210

11-5539/R

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2015,12(33)

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