血管紧张素Ⅱ受体及其信号转导关键酶在宫颈癌中的表达
目的：探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)和血管紧张素Ⅱ-2型受体(AT2R)及其信号转导关键酶在宫颈癌中的表达。方法收集2013年3月~2014年2月河南省人民医院及中国医科大学航空总医院手术切除正常宫颈组织47例(对照组)、宫颈上皮内瘤变(CIN)组织36例(CIN组)及65例宫颈癌组织标本(宫颈癌组)。采用实时荧光定量PCR检测AT1R和AT2R mRNA水平；蛋白质印记法检测AT1R和AT2R蛋白表达水平。激活AT1R，测定酪氨酸激酶(PTK)活性；激活AT2R，测定胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)活性。结果与对照组比较，CIN组及宫颈癌组AT1R、AT2R的mRNA水平以及蛋白表达水平均明显升高，差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。激活AT1R后，CIN组与宫颈癌组的PTK活性与对照组比较均明显升高[(64.00±16.23)，(89.00±20.76)比(50.00±12.16)]，差异均有统计学意义(P <0.05或P <0.01)；与CIN组比较，宫颈癌组进一步升高(P <0.05)。激活AT2R后，CIN组和宫颈癌组的cPLA2活性与对照组比较均明显升高[(137.00±19.72)、(181.00±30.83)比(104.00±21.46)]，差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)；与CIN组比较，宫颈癌组进一步升高，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AT1R、AT2R与宫颈癌的发生发展密切相关，有望成为宫颈癌潜在的诊断和治疗靶点。
血管紧张素Ⅱ-1型受体、血管紧张素Ⅱ-2型受体、宫颈癌、信号转导
R711.74(妇产科学)
2014-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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