奈达铂联合多西他赛治疗非小细胞肺癌的临床效果及其安全性评价
目的:探讨奈达铂联合多西他赛治疗非小细胞肺癌的临床效果,并评价其安全性。方法选取2011年5月~2014年1月在普宁市人民医院经CT和病理诊断证实为晚期非小细胞肺癌患者94例,将其随机分为观察组和对照组,每组47例。观察组采用奈达铂联合多西他赛治疗,对照组采用国产顺铂联合紫杉醇治疗。结果94例患者均可评价疗效,共完成320个周期,平均(3.4±0.4)个。与对照组相比,观察组患者CR例数较多,PD例数较少,有效率较高,差异有统计学意义(字2=3.859,P=0.049;字2=5.650,P=0.017;字2=4.609,P=0.032)。观察组恶心呕吐(40.43%)、白细胞减少(72.34%)、血小板减少(36.17%)、脱发(65.96%)、乏力(70.21%)、感觉异常(42.55%)等不良反应发生率较高。与对照组相比,观察组患者食欲不振发生率较低,白细胞减少发生率较高,差异有统计学意义(字2=7.892,P=0.005;字2=4.502,P=0.034)。结论奈达铂联合多西他赛治疗非小细胞肺癌临床效果较好,胃肠道反应较轻,但骨髓抑制较明显,总体上不良反应轻,患者容易耐受。
奈达铂、多西他赛、非小细胞肺癌、临床疗效、安全性
R734.2(肿瘤学)
2014-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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