缬沙坦对高脂大鼠模型血脂水平的影响及抗炎分子机制分析
目的：探讨在高脂血症大鼠模型中应用缬沙坦进行干预治疗对血脂的影响，并分析其抗炎分子机制。方法选取30只健康雄性Wistar大鼠，利用随机数字表法进行分组，分别设为A组、B组和C组，每组各10只。 A组为对照组，给予常规饮食；B组和C组均为高脂血症模型组，两组均进食高脂饲料达8周，其中C组在第9周开始进行缬沙坦14 mg/(kg·d)药物灌肠处理，而B组则采取生理盐水灌肠。待喂养第8周末，采取三组大鼠内眦静脉血，检测其血脂水平和超敏C反应蛋白(hs-CRP)。待第18周末(缬沙坦干预治疗10周后)，利用2%戊巴比妥钠行腹腔麻醉后，采取三组大鼠心室内血液，检测血脂水平、血清炎症因子；并留取主动脉全长用于提取RNA，一部分用于HE染色观察动脉内膜的改变。结果第8周末，B、C两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[B组：(10.18±2.06)、(1.71±0.25)mmol/L；C组院(9.32±2.22)、(1.74±0.39)mmol/L]明显高于A组[(2.07±0.43)、(1.12±0.26)mmol/L]，差异均有统计学意义(均P<0.05)；第18周末，B、C两组的TC值[11.10±2.54)、(10.02±1.99)mmol/L]明显高于A组[(2.58±0.22)mmol/L]， B组血清炎症因子hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8[(166.11±21.09)mg/L、(1.55±0.18)μg/L、(166.85±54.37)ng/L、(410.22±29.27)ng/L]明显高于A组[(85.31±28.51)mg/L、(0.84±0.25)μg/L、(90.07±30.34)ng/L、(270.82±20.11)ng/L]，差异均有统计学意义(均P<0.05)。经缬沙坦干预治疗10周后，C组血清中hs-CRP、TNF-α、IL-6[(98.25±12.77)mg/L、(1.18±0.30)μg/L、(92.26±29.37)ng/L]均低于B组，差异均有统计学意义(均P<0.05)，缬沙坦干预治疗18周后，B组hs-CRP mRNA、TNF-α mRNA和IL-6 mRNA[(2.76±0.40)、(3.21±0.46)、(2.33±0.35)]明显高于A组[(1.00±0.04)、(1.01±0.03)、(1.02±0.03)]和C组[(2.76±0.40)、(3.21±0.46)、(2.33±0.35)]，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论缬沙坦能够降低高脂血症大鼠模型的血脂水平，抑制促炎因子释放，在抗动脉粥样硬化方面发挥出可观的效果。
高脂大鼠、缬沙坦、血脂、炎症因子、效果
R543.1(心脏、血管（循环系）疾病)
浙江省绍兴市农业与社会发展科技项目。
2014-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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