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10.3969/j.issn.1673-7210.2012.12.010

多西紫杉醇对缺氧人肝癌细胞株SMMC7721化疗药物的敏感性及其作用机制

引用
目的 研究多西紫杉醇缺氧对人肝癌细胞株SMMC7721的化疗药物的敏感性及其作用机制.方法 多西紫杉醇加入化疗药物干预过的人肝癌细胞株SMMC7721中,培养2 d后,MTT法检测SMMC7721中多西紫杉醇对人肝癌细胞株SMMC7721化疗药物的敏感性,流式细胞仪检测人肝癌细胞株SMMC7721凋亡情况,应用RT-PCR和Western-blot检测人肝癌细胞株SMMC7721中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)mRNA和蛋白水平的表达变化.结果 缺氧对多西紫杉醇对化疗药物具有协同增效作用,200 μmol/L多西紫杉醇增敏指数为2.58.多西紫杉醇诱导的人肝癌细胞株SMMC7721凋亡增加,且表现明显的浓度依赖效应.此外随着多西紫杉醇用药剂量增加,能显著降低HIF-1α的表达.200 μmol/L多西紫杉醇组与对照组基因表达比较差异有统计学意义(P < 0.05).结论 缺氧对多西紫杉醇可以通过某种机制下调核转录因子HIF-1α表达,提高缺氧环境中人肝癌细胞株SMMC7721对化疗药物的敏感性.

多西紫杉醇、SMMC7721

9

R735.7(肿瘤学)

黑龙江省教育厅科学技术研究项目11521323

2012-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国医药导报

1673-7210

11-5539/R

9

2012,9(12)

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