10.3969/j.issn.1673-7210.2012.08.038
无抽搐电休克联合文拉法辛缓释片治疗强迫症对照研究
目的 探讨无抽搐电休克(MECT)联合文拉法辛缓释片治疗强迫症的疗效和安全性.方法 将64例强迫症患者随机分成两组.单用组使用文拉法辛缓释片,合用组为无抽搐电休克联合文拉法辛缓释片,疗程为6周.采用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)和哈密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应.治疗前、后分别对患者行血常规、肝功能、肾功能、心电图检查以评价安全性.结果 治疗6周后,合用组有效率为80.0%,单用组有效率为53.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.47,P < 0.05).两组Y-BOCS和HAMA评分均较治疗前显著下降(P < 0.01),合用组Y-BOCS和HAMA评分较单用组下降更显著(t = 4.69、4.39,P < 0.01).两组TESS评分比较差异无统计学意义(t = 1.35,P > 0.05).结论 无抽搐电休克联合文拉法辛缓释片治疗能显著提高强迫症患者的临床疗效,安全性高,依从性好.
无抽搐电休克治疗、文拉法辛缓释片、强迫症
9
R749.7(神经病学与精神病学)
2012-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
88-89,91