哮喘患儿血管紧张素转换酶基因多态性的初步研究

摘要：

目的 探讨哮喘患儿血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)的基因型及其分布.方法 提取87 例哮喘患儿(实验组)和58 例正常儿童(对照组)外周血基因组DNA,用PCR 方法检测其ACE 的基因型.结果 实验组基因型为缺失型纯合子DD 型38 例、缺失型杂合子ID 型19 例、插入型纯合子II 型30 例,对照组基因型为缺失型纯合子DD 型9 例、杂合子ID 型18 例、插入型纯合子II 型31 例,两组基因型构成差异有统计学意义(P <0.05).实验组等位基因D 的频率为54.59%、I 为45.41%,对照组的等位基因D 的频率为31.03%、I 为68.97%,两组等位基因频率差异有统计学意义(P < 0.05).结论 哮喘患儿ACE 的基因型以DD 型为多见,ACE 的基因多态性和儿童哮喘的易感性有关,可能是儿童哮喘发生的危险性因素.

关键词：哮喘、血管紧张素转换酶、多态性

所属期刊栏目：9

分类号：R725.6(儿科学)

在线出版日期：2012-02-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：23-24