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10.3969/j.issn.1673-7210.2011.29.006

环孢霉素A联合干扰素-α对膀胱癌T24/ADM耐药逆转的研究

引用
目的:探讨逆转人膀胱癌T24/ADM多药耐药(MDR)的可行性.方法:采用MTT比色法研究单独逆转组[环孢霉素A(CsA)或干扰素-α(INF-α)]和联合逆转组(CsA+INF-α)对阿霉素(ADM)细胞毒性在人膀胱癌T24细胞的影响.结果:CsA与INF-α能部分逆转膀胱癌T24细胞对ADM的敏感性.联合两药比单独使用一种有更高的细胞抑制作用,当CsA浓度为1.0 μg/ml、INF-α为2.0×106 U/L时,细胞抑制率达44.7%(P<0.01).结论:CsA、INF-α能逆转膀胱癌T24/ADM的耐药性,联合使用比单独使用一种有更好的效果.

膀胱癌T24、逆转多药耐药、环孢霉素A、干扰素-α

8

R962(药理学)

山西省自然基金项目项目名称:木黄酮对人膀胱肿瘤T24/ADM细胞增殖的实验研究,2009011052-3

2011-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-7210

11-5539/R

8

2011,8(29)

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