血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙肝肝纤维化临床观察

摘要：

目的:观察血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效.方法:将80例乙肝肝纤维化患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组给予血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦治疗,对照组给予恩替卡韦治疗,疗程均为6个月.观察治疗后两组HBV-DNA及肝纤维化指标(HA、LN、PⅢP、ⅣC)变化情况.结果:治疗组治疗前HV、LN、ⅣC、PⅢP分别为(221.89+73.34)μg/L、(149.25±26.40)μg/L、(102.12±20.44)μg/L、(172.14±46.35)μg/L;治疗后为(106.47±88.45)μg/L、(86.41±41.27)μg/L、(61.23±16.58)μg/L、(89.52±55.48)μg/L,与治疗前比较差异有高度统计学意义(P<0.01).对照组治疗前HV、LN、ⅣC、PⅢP分别为(219.76±101.13)μg/L、(156.46±24.71)μg/L、(124.80±19.17)μg/L、(145.42±40.45)μg/L,治疗后为(136.57±103.24)μg/L、(115.58±17.31)μg/L、(89.28±16.21)μg/L、(129.57±45.76)μg/L,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗前ALT、AST、TBL、ALB、A/C分别为(213.6±77.8)U/L、(198.7±76.5)U/L、(33.8±10.6)p,m01/L、(38.6±5.2)g/L、1.45±0.36;治疗后为(60.5±22.8)U/L、(46.9±26.6)U/L、(16.6±4.4)μmol/L、(41.3±4.3)g/L、1.53±0.37;对照组治疗前为(207.8±785)U/L、(201.5±73.4)U/L、(32.9±12.8)μmol/L、(37.5±6.1)g/L、1.42±0.37,治疗后(66.7±30.7)U/L、(54.9±305)U/L、(17.1±5.2)μmol/L、(40.2±5.9)g/L、1.51±0.36,两组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01);治疗后组间比较差异有统计学意义(P>0.05).两组治疗前后临床症状比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较差异有统计学意义(P>0.05).结论:血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦可以明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标.

关键词：恩替卡韦、血府逐瘀胶囊、慢性乙型肝炎、肝纤维化

所属期刊栏目：8

分类号：R512.62(传染病)

在线出版日期：2011-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：103-104