三氮唑并噻二嗪类杂环化合物的酰化反应研究
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10.3969/j.issn.1673-7210.2010.35.010

三氮唑并噻二嗪类杂环化合物的酰化反应研究

引用
目的:合成三氮唑并噻二嗪类杂环化合物并对其进行结构修饰,得到新的三氮唑并噻二嗪类衍生物.方法:以乙酸乙酯为原料通过肼解、缩合等步骤合成甲基取代均三氮唑,再与儿茶酚类经亲核取代、缩合等步骤合成三氮唑并噻二嗪类杂环化合物母核,用醋酐酰化进行结构修饰,修饰结构用质谱进行认证.结果:合成了3-甲基-6(3,4-二羟基苯基)-1,2,4-三氮唑并[3,4-b]噻二嗪及其酰化产物,化合物的分子量通过MSQUEDING.结论:本法简单、方便,为较好的三氮唑并噻二嗪类杂环化合物酰化反应物的合成路线.

均氮唑并噻二嗪、杂环化合物、酰化

7

R914.5(药物基础科学)

2011-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

24-25,27

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1673-7210

11-5539/R

7

2010,7(35)

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