10.3969/j.issn.1673-7210.2010.10.061
复方米非司酮配伍米索前列醇终止8~16周妊娠临床效果观察
目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8~16周妊娠的临床效果.方法:将100例妊娠8~13周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,A组50例晨服复方米非司酮1片(米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5 mg/片),连服2 d,第3天晨服米索前列醇0.6 mg;B组50例服用米非司酮50 mg,q12 h,连服2 d,第3天晨服米索前列醇0.6 mg.将100例妊娠13~16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,C组50例晨服复方米非司酮1片,连服2 d,第3天晨服米索前列醇0.6 mg;D组50例服用米非司酮75 mg,q12 h,连服3 d,第4天晨服米索前列醇0.6 mg.结果:A组及B组流产成功率分别为94.0%和90.0%.A组较B组流产成功率高,但差异无统计学意义;A组较B组出血少,差异有统计学意义.C组及D组流产成功率分别为70.0%和96.0%,C组较D组流产成功率低,差异有统计学意义;C组较D组出血少.差异有统计学意义.结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止8~13周妊娠安全有效,但终止13~16周流产成功率低.在终止8~16周妊娠中,与单纯米非司酮相比,出血减少.
妊娠、复方米非司酮、米非司酮、米索前列醇
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R714.21(妇产科学)
2010-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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