10.3969/j.issn.1673-7210.2010.07.013
支气管舒张试验诊断标准的临床研究
目的:观察支气管舒张试验中吸入沙丁胺醇不同剂量测定FEV1及不同的阳性标准对支气管舒张试验结果的影响.方法:选择支气管哮喘患者50例,COPD患者50例,健康对照组50例,吸入200 μg和400 μg沙丁胺醇,于15 min后,重复测定FEV1,计算舒张试验阳性率.结果:以FEV1改善率≥15%且FEV1增加绝对值>200 ml舒张试验阳性标准判断,诊断哮喘的灵敏度为76%,特异性可达到100%;以FEV1改善率≥12%且FEV1增加绝对值>200 ml舒张试验阳性标准判定其舒张试验阳性结果,灵敏度为92%,特异性可达到99%;以FEV1改善率≥10%为舒张试验阳性标准判断,诊断哮喘的灵敏度为100%,特异性可达到80%.吸入不同剂量沙丁胺醇后舒张试验阳性率比较无显著性差异(P>0.05).COPD组和健康对照组舒张试验阳性率与吸入沙丁胺醇的剂量亦无相关性(P>0.05).结论:支气管舒张试验中,采用200μg沙丁胺醇的剂量可以充分发挥其舒张支气管的良好效能,增加剂量对其阳性结果无统计学意义;以FEV1改善率≥12%且FEV1增加绝对值>200 ml舒张试验阳性判断标准,诊断哮喘的临床价值更大,能够有效减少误诊率和漏诊率.
哮喘、慢性阻塞性肺疾病、呼吸功能试验、沙丁胺醇
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R562.25(呼吸系及胸部疾病)
2010-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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