GM1在新生儿缺氧缺血性脑病中的疗效观察及对血清NSE水平的影响

摘要：

目的:探讨GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及对血清NSE水平的影响.方法:72例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为GM1治疗组40例和常规治疗组32例,并选取正常新生儿20例作为对照组.比较治疗前后两组CT检测值与新生儿行为神经评分;并比较治疗组及正常对照组分别在生后24 h内及药物治疗7 d后抽血检测血清NSE水平.结果:①治疗后CT检查值,两组与治疗前比较,差异有显著性(t=3.11,P<0.05);治疗一疗程时两组间比较.差异无统计学意义(t=1.24,P>0.05),出生后28d GM1治疗组明显高于常规治疗组(t=3.57,P<0.05).两组患儿治疗后一疗程、出生后28 d NBNA评分较治疗前有明显改善,且GM1治疗组优于常规治疗组(f=2.01,P<0.05).②GM1治疗组其临床症状和体征改善明显优于常规治疗组(P<0.01).③HIE患儿轻度组NSE水平与对照组比较无显著性差异(P>0.05),中、重度NSE水平与对照组比较显著升高,以重度HIE组升高明显(P<0.01).④GM1治疗组与常规治疗组治疗后血清NSE浓度较治疗前明显降低,其中GM1治疗组降低幅度明显高于常规治疗组(P<0.01).结论:GM1在HIE患儿早期应用可稳定神经元细胞膜,减少细胞凋亡,从而减少NSE的释放,发挥神经保护作用.

关键词：神经节昔脂、新生儿缺氧缺血性脑病、神经元特异性稀醇化酶

所属期刊栏目：5

分类号：R722.12(儿科学)

在线出版日期：2008-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：21-23