我国药品不良反应监测缺陷多

摘要：

@@ "齐二药"事件,反映出药品不良反应(ADR)报送、收集和分析的重要性.然而,记者近期在广东、北京、重庆等地调查时发现,建立近六年的药品不良反应监测制度存在诸多问题:报告数量少、评价机制滞后、法规不完善.因此,当有不良反应病例公开后,对公众产生了不正确诱导甚至引起不必要的恐慌.这种现状不能不引起相关部门的重视.

机标关键词：药品不良反应监测、评价机制、监测制度、重庆、滞后、收集、事件、广东、公众、法规、调查、病例、北京、报告

所属期刊栏目：3

分类号：R95;R99

在线出版日期：2006-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：30-31