先天性支气管闭锁的多层螺旋CT诊断

摘要：

目的 探讨先天性支气管闭锁的多层螺旋CT表现.方法 回顾性分析我院收治的15例先天性支气管闭锁的病例,男7例,女8例,年龄6～44岁,分析多层螺旋CT上病变的位置、边界,病灶内支气管及肺血管情况,占位效应等特征.结果 先天性支气管闭锁发生于上肺病灶11例,下肺病灶6例.单个肺段发生11例,多个肺段发生4例,上、下肺同时发生2例,上、中肺1例,两上肺1例.所有病例病灶表现为局限性透亮度增高区,与正常肺组织分界欠清,其内肺血管细小,可见正常肺组织呈尖角状突入病灶内.所有病变内均见支气管扩张,合并支气管黏液栓11例,“指套征”8例.病灶具占位效应11例.合并感染3例,先天性肺气道畸形2例.结论 支气管闭锁为支气管树的先天性发育畸形,可持续至成人期.当肺野内局限性肺过度充气特别是合并管状、指套状密影,以及肺血管细小时需考虑到支气管闭锁.

关键词：支气管闭锁、体层摄影术、X线计算机、肺先天性病变

所属期刊栏目：25

分类号：R73;R56

在线出版日期：2016-06-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：21-24