新生儿先天性无痛无汗症临床诊治分析

摘要：

为总结先天性无痛无汗症(CIPA)的临床特点,提高对该病的认识,回顾分析1例CIPA患儿临床资料并检索相关文献.共46例患儿,男女比例约为2∶1,发病日龄(14士6)天,死亡4例,感觉障碍43例,发热38例,无汗38例,皮肤干燥29例,外伤及感染18例,智力障碍24例,自残16例,骨折及关节病变19例,视神经萎缩5例,抽搐4例,手术15例.CIPA新生儿期少见,主要表现为发热、无汗、无痛,生化指标基本正常,皮肤活检不能诊断,需行基因检测明确.目前无特殊治疗且预后不良,重在预防,避免近亲结婚,可行CIPA致病基因筛查.

关键词：先天性无痛无汗症、新生儿、酪氨酸受体激酶基因、治疗

所属期刊栏目：38

分类号：R722(儿科学)

在线出版日期：2017-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：42-45