临床试验的受试者权益问题初探
随着国民法律意识的日益增强,临床试验中产生的矛盾也逐渐凸显.在这样的情况下,迫切需要让临床研究者和受试者明确自己的权益和义务.并提出切实可行的方式去保护受试者.进而提出了三种方法:(1)伦理委员会设置独立的职位全程跟踪试验;(2)主治医生应为受试者提供专业意见I(3)抓紧实行临床试验注册制度.
临床试验、受试者、权益、保护
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R-052(一般理论)
2013-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
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临床试验、受试者、权益、保护
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R-052(一般理论)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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