代谢综合征与遗传
代谢综合征是指一组与糖尿病和心血管疾病发病风险增加相关联的症候群.不同学术组织对于代谢综合征的定义有所不同,但其基本要素主要包括胰岛素抵抗、异常葡萄糖代谢、高血压、致动脉粥样硬化的脂代谢紊乱、肥胖等.家系研究以及双生子研究显示遗传因素在代谢综合征中各个组分中都扮演着不同程度的重要角色.在代谢综合征患者中有一部分是由于单基因突变所导致的特殊类型的代谢综合征,这些患者的共同特点包括脂质萎缩以及严重的胰岛素抵抗等.导致这些特殊类型代谢综合征发生的单基因突变包括AKT2R274H,PPARs家族的PPARγF388L基因突变、PPARγArg397Cys基因突变、PPARγP467L与PPARγV290M基因突变,核纤层蛋白A/C基因的lamin A G602S突变、LMNA R482W突变等.此外,由于对代谢综合征的定义和理解不同,在代谢综合征的遗传学研究中造成了很大困难.
代谢综合征、遗传因素、要素
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R589(内分泌腺疾病及代谢病)
2013-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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