家族性结节硬化型双肾多发错构瘤并破裂1例
患者 男,24 岁. 突发右腰部剧烈疼痛伴肉眼血尿一天. 查体:神清语利,两面颊及鼻唇区对称性分布多发红色丘疹样结节(图1);手指、足趾甲旁可见绿豆大小淡红色赘生物,质硬无压痛. CT检查显示:颅内室管膜下多发结节状钙化斑(图2);双肾明显增大,外形不规则,表面凹凸不平;双肾实质内可见多发混杂密度影,相互融合,内见明显脂肪结构;右肾盂肾盏增宽,密度增高. 诊断为双肾多发错构瘤并右侧破裂出血(图3). 检查病人及追问病史,自述从小面部出现红斑,随年龄增长红斑增大、增多. 3年前在所在镇卫生院B超发现双肾错构瘤. 其母亲、妹妹及两个舅舅也有双肾错构瘤及面部结节状红斑;其母已行一侧肾脏切除术,现健在,身体基本正常. 结合家族史,诊断为:合并家族性结节硬化型双肾多发错构瘤并右侧破裂出血.
双肾多发错构瘤、体层摄影术、X线计算机
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R737.1;R814.42(肿瘤学)
2017-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
1641,1645