10.11969/j.issn.1673-548X.2023.08.015
间充质干细胞调节LXA4对糖尿病肾病大鼠的影响
目的 探讨骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠肾损伤的影响及其可能的作用机制.方法 8周龄雄性SD大鼠,按照随机数字表法分为DN组(n=30)和正常对照组(n=6).DN组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导DN模型,进一步将其分为DN组、DN+MSC组、DN+LXA4(脂氧素A4)组、DN+LXA4+WRW4(LXA4拮抗剂)组、DN+MSC+WRW4组,每组6只大鼠;正常对照组大鼠则给予等量枸橼酸钠溶液.大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)加入高糖培养72h后,对细胞进行分组,即正常对照组、高糖组、高糖+MSC组、高糖+LXA4组、高糖+LXA4+WRW4 组、高糖+MSC+WRW4 组.使用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunoadsordent assay,ELISA)和 West-ern blot法检测炎症和纤维化相关指标[转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、白细胞介素(interleukin,IL)-6、IL-8、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)].结果 利用大鼠肾小球系膜细胞和大鼠DN模型,本研究证实了 MSC和LXA4均能够减低高糖组细胞中炎症和纤维化指标(TGF-β1、IL-6、IL-8、IFN-γ)的表达;经WRW4处理后,上述作用被抑制.同时本研究还证实了经MSC和LXA4处理后,高糖组细胞和DN组大鼠模型中p-Smad2、p-Smad3、CXCL1和CXCR2的表达减低;经WRW4抑制后,p-Smad2、p-Smad3、CXCL1、CXCR2表达均减少.结论 MSC干预可抑制DN中肾脏的纤维化和炎性因子表达,MSC对DN的这种肾脏保护作用可能是通过提高DN肾组织中LXA4的表达而实现的.
糖尿病肾病、间充质干细胞、脂氧素A4、炎症、纤维化
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R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)
国家自然科学基金;国家自然科学基金;云南省中青年学术;技术带头人后备人才项目;云南省科技厅应用基础研究项目;兴滇英才支持计划项目
2023-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
73-78,126