过表达TIPE2对肝癌生长和转移的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.11969/j.issn.1673-548X.2023.06.007

过表达TIPE2对肝癌生长和转移的影响

引用
目的 探讨肿瘤坏死因子诱导蛋白8样蛋白2(tumor necrosis factor-alpha-induced protein 8-like 2,TIPE2)对肝癌生长和转移的作用及调控机制.方法 采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法检测TIPE2在肝癌细胞系和正常肝细胞(L02)中的表达;将本实验室构建的空对照腺病毒(AdV)及AdVTIPE2分别感染肝癌细胞,并检测其转染效率.用CCK-8、划痕愈合实验及Transwell侵袭实验检测肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力.与人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)共培养后,用小管形成实验检测细胞促血管形成能力,并观察HUVEC细胞的迁移、侵袭能力的变化.酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞培养上清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)含量;Western blot 法检测 VEGF、缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP9)蛋白水平.结果 TIPE2在肝癌细胞中表达降低;过表达TIPE2能显著抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,以及内皮细胞的血管形成和迁移、侵袭能力.此外,TIPE2过表达能抑制VEGF的蛋白分泌,并且还可下调VEGF、HIF-1α和MMP9的蛋白表达水平.结论 过表达TIPE2可抑制肝癌细胞的生长和转移,其机制可能与HIF-1α/VEGF信号通路失活及MMP9的表达下调,从而抑制新生血管形成有关.

TIPE2、生长和转移、肝癌

52

R735.7(肿瘤学)

国家自然科学基金81772645

2023-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

29-35

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

医学研究杂志

1673-548X

11-5453/R

52

2023,52(6)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn