达格列净联合聚乙二醇洛塞那肽治疗超重/肥胖2型糖尿病患者的有效性及安全性研究
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10.11969/j.issn.1673-548X.2023.02.023

达格列净联合聚乙二醇洛塞那肽治疗超重/肥胖2型糖尿病患者的有效性及安全性研究

引用
目的 探讨达格列净联合聚乙二醇洛塞那肽治疗超重/肥胖2型糖尿病的有效性及安全性.方法 选择2020年4月 ~2021年1月笔者医院收治的超重/肥胖2型糖尿病患者80例,分为对照组(n=40)和观察组(n=40).对照组为达格列净联合二甲双胍治疗,观察组在对照组的基础上加用聚乙二醇洛塞那肽治疗.两组均治疗12周,测量治疗前后两组患者的体重、身高、体重指数(body mass index,BMI)、收缩压(systolic blood pressure,SBP)、肝功能、空腹血糖(fasting blood glucose,FPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、空腹C肽(fasting C-peptide,FC-P)、计算胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,HOMA-IR)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、尿白蛋白/肌酐(urinary albumin/creatinine,UACR)、估算的肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)等指标,观察并记录治疗期间的不良反应.结果 两组治疗后体重、BMI、SBP、FPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、HOMA-IR、UACR均低于治疗前,HDL-C、FC-P高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),尤其是体重、BMI、SBP、FPG、HbA1c、TC、HDL-C、HOMA-IR方面,观察组改善更明显.两组患者均有1例出现低血糖,2例出现泌尿道感染,观察组有6例出现恶心、呕吐等消化道反应,但症状较轻.结论 针对超重/肥胖2型糖尿病患者,应用聚乙二醇洛塞那肽联合达格列净能更好地控制血糖,减轻体重,调节血压、血脂代谢,保护肾功能,且无严重不良反应发生.

2、型糖尿病、肥胖、聚乙二醇洛塞那肽、达格列净

52

R587(内分泌腺疾病及代谢病)

安徽医科大学校科研基金资助项目2015xkj061

2023-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1673-548X

11-5453/R

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2023,52(2)

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