miR-3074通过靶向EPS8基因对宫颈癌细胞增殖和侵袭的影响

摘要：

目的 探讨miR-3074通过靶向调节表皮生长因子受体通路底物8(epidermal growth factor receptor substrate 8,EPS8)基因表达对宫颈癌细胞增殖和侵袭的影响.方法 应用OncoLnc在线数据库分析miR-3074表达水平与宫颈癌患者总生存期的关系.实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测miR-3074在宫颈癌细胞系(SiHa、HCC94、C33A、HeLa)和正常宫颈上皮细胞H8中的表达.选取miR-3074表达最低的细胞系,分别转染对照模拟物(对照组)和miR-3074模拟物(miR-3074组).CCK-8法和Transwell实验分别检测细胞增殖活力和侵袭能力.生物信息学软件RNAhybrid预测miR-3074的靶基因,双荧光素酶报告基因实验验证miR-3074与靶基因的靶向关系.qRT-PCR和Western blot法检测miR-3074对靶基因表达的影响.结果 miR-3074表达水平较高的宫颈癌患者总生存期长于miR-3074表达水平较低的患者,差异有统计学意义(P<0.01).与H8细胞比较,宫颈癌细胞系中miR-3074表达降低(P<0.05),miR-3074表达最低的细胞系是HCC94(P<0.01).对照组和miR-3074组miR-3074表达分别为1.03±0.17和13.49±2.66,差异有统计学意义(P<0.01).与对照组比较,miR-3074组HCC94细胞增殖活力降低(P<0.05),细胞侵袭能力降低(P<0.01).miR-3074能作用于EPS8mRNA的3′非翻译区(P<0.01).与对照组比较,miR-3074组EPS8基因表达显著降低(P<0.01).结论 miR-3074在宫颈癌细胞系中表达下调,miR-3074能够抑制宫颈癌HCC94细胞的增殖和侵袭,其机制可能与靶向抑制EPS8表达有关.

关键词：宫颈癌、微小、RNA、表皮生长因子受体通路底物8、细胞增殖、细胞侵袭

所属期刊栏目：52

分类号：R737.33(肿瘤学)

资助基金：湖北省科技计划项目2021CFB162

在线出版日期：2023-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：66-71