S100A16与成骨分化的生物信息学分析及功能验证

摘要：

目的 初步探讨S100A16基因在成骨分化中的作用.方法 通过GEO数据库的高通量测序数据从生物信息学角度分析S100A16表达与成骨分化临床各参数的相关性.构建高表达S100A16慢病毒载体(PLJM1-S100A16-GFP),转染间充质干细胞筛选稳定表达细胞株,Western blot法检测各组细胞S100A16表达情况,诱导成骨分化采用茜素红染色观察矿化结节形成情况;采用实时定量PCR方法检测成骨细胞分化相关因子的表达水平.结果 生物信息学分析结果显示,S100A16基因在骨髓中的表达显著低于其他组织;与正常对照组比较,在经曲古抑菌素A诱导成骨分化细胞中S100A16表达量显著降低.高表达S100A16抑制骨矿化结节形成,同时下调成骨分化相关因子碱性磷酸酶(ALP)、Runt相关转录核心因子2(Runx2)的表达(P<0.05).结论 S100A16基因抑制成骨分化,其可作为抗骨质疏松的治疗新靶点.

关键词：S100A16、成骨分化、骨髓间充质干细胞、生物信息学分析

所属期刊栏目：51

分类号：R681(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：河南省教育厅高等学校重点科研项目;河南省科技攻关项目

在线出版日期：2022-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：65-70