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10.11969/j.issn.1673-548X.2020.05.037

靶向MSTN基因shRNA表达载体的构建与鉴定

引用
目的 旨在构建靶向MSTN基因的短发夹RNA(shRNA)真核表达载体,并鉴定其在小鼠体内的抑制效果.方法 根据MSTN基因的mRNA序列(NM 010834.3)设计siRNA,并挑选出3条可能具有良好干扰效果的siRNA,设计合成shRNA,构建pSIREN-MSTN-shRNA表达载体.通过肌内注射法将载体递送至小鼠体内,利用实时荧光定量PCR和Western blot法检测干扰后小鼠肌肉组织中MSTN的mRNA表达量和蛋白质表达水平.结果 测序鉴定表明pSIREN-MSTN-shRNA表达载体构建成功,3个重组质粒均能够明显降低肌肉组织中MSTN的mRNA和蛋白质水平,其中pSIREN-M819表达载体干扰效果最好,与对照组比较,MSTN的mRNA表达量降低了71%,蛋白水平也明显降低.结论 成功构建了pSIREN-MSTN-shRNA表达载体,并在小鼠体内能够有效抑制MSTN基因的表达.

抑肌素、RNA干扰、实时荧光定量PCR、免疫印迹

49

R746(神经病学与精神病学)

2020-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

165-169

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医学研究杂志

1673-548X

11-5453/R

49

2020,49(5)

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