10.11969/j.issn.1673-548X.2019.03.033
先天性巨结肠与RET基因的相关研究进展
RET原癌基因编码酪氨酸激酶受体,在细胞的增殖分化和迁移过程中发挥重要作用.先天性巨结肠(hirschsprung disease,HSCR)是由于肠神经嵴细胞(enteric neural crest cells,ENCCs)在肠道内的移行、种植过程中发生异常,致使远端肠道缺乏神经节细胞,是最常见的先天性小儿消化道畸形.研究证实RET原癌基因为主要易感基因.本文就近年来RET基因与HSCR发生、发展关系的国内外研究进行综述.
先天性巨结肠、RET基因、肠神经系统
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R72(儿科学)
国家自然科学基金资助项目81300266, 81771620;北京市自然科学基金资助项目7142029;北京市优秀人才培养个人基金资助项目2013D003034000007;北京市科技新星基金资助项目Z151100000315091,Z171100001117125
2019-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
144-149
