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10.11969/j.issn.1673-548X.2017.08.033

视神经脊髓炎谱系疾病患者的临床特征分析

引用
目的 分析视神经脊髓炎(NMO)与视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者的临床特点.方法 采用回顾性研究方法,2013年2月~2016年9月选择在海军总医院进行诊治的NMO患者72例(NMO组)和NMOSD患者72例(NMOSD组)作为研究对象,记录两组患者的一般人口学资料、眼部症状、脊髓与头颅MRI影响、NMO-IgG检测结果.结果 两组性别、年龄比较差异无统计学意义(P>0.05).NMOSD组的临床首发表现、发病频率与病程与NMO组比较差异有统计学意义(P<0.05).NMOSD组中表现为视力下降8例,视野缺损4例,视物变色3例,复视5例;而NMO组中表现为视力下降32例,视野缺损14例,视物变色12例,复视21例,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).在NMOSD组中,脊髓MRI表现为正常8例,异常64例,头颅MRI中有32例出现脑部病灶.NMO组脊髓MRI都表现为异常,头颅MRI中有28例出现脑部病灶.NMO组的血清阳性率为41.7%,NMOSD组血清阳性率为59.7%.AQP4-Ab抗体诊断NMO的敏感度为44.4%,特异性为75.0%;AQP4-Ab诊断NMOSD的敏感度为61.1%,诊断NMOSD的特异性为75.0%.结论 NMOSD好发于女性,首发症状表现复杂,以脊髓灰质受累为主,能诱发促进出现脑部病灶,NMO-IgG抗体可作为NMOSD的支持诊断依据.

视神经脊髓炎谱系、视神经脊髓炎、临床特征、AQP4-Ab抗体、眼部症状

46

R74(神经病学与精神病学)

基金项中国人民解放军海军总医院创新培育基金资助项目CXPY201623

2017-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1673-548X

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2017,46(8)

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