人胶质瘤自杀基因细胞系的建立及其在胶质瘤治疗研究中的应用

摘要：

目的 构建CD基因工程化人脑胶质瘤细胞并在此基础上进行胶质瘤治疗研究.方法 通过In-fusion基因克隆的方法,构建携带CD基因慢病毒载体;通过293T细胞体外包装获得慢病毒,并测定病毒效价;通过慢病毒体外感染细胞获得CD基因工程化人脑胶质瘤细胞;通过流式分选获得基因稳定表达细胞;通过CCK-8评价加入5-FC前药和(或)HSV-1后细胞存活率.结果 成功构建pLVX-CD-IRES-ZsGreen1慢病毒载体并体外包装获得相应慢病毒;慢病毒感染人脑胶质瘤U87细胞后获得携带CD基因的阳性细胞,并通过体外培养30天后流式分选获得稳定阳性细胞;加入前药5-FC和(或)HSV-1后对携带CD基因的U87细胞杀伤作用明显(P＜0.01),其中5-FC联合HSV-1对胶质瘤细胞作用更加高效(P＜0.01).结论 成功获得携带CD基因的人脑胶质瘤细胞;前药5-FC联合HSV-1对胶质瘤细胞具有更加高效的杀伤疗效.

关键词：胶质瘤、CD基因、HSV-1、U87细胞

所属期刊栏目：45

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81302186,81372354;北京市自然科学基金资助项目7151002;北京市医院管理局青年人才培养“青苗”计划QML20150505;北京市神经外科研究所创新基金资助项目所青年-2014-003

在线出版日期：2016-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：46-49,151