SAPHO综合征的治疗进展
1987年法国学者Chamot首次提出用SAPHO描述一组包含多种血清阴性骨关节病及与其相关联的皮肤损害的临床疾病,包括滑膜炎(synovitis)、痤疮(acne)、脓疱病(pustulosis)、骨肥厚(hyperostosis),伴或不伴有多病灶无菌性骨髓炎的骨炎(osteitis),目前已有超过50种命名来定义这类疾病.1960年起陆续出现皮肤受损同时伴发骨损害的病例报道,皮肤损害包括掌跖脓疱病(palmoplantar pustulosis,PPP)、严重的痤疮(severe acne,SA)、化脓性汗腺炎(hidradenitis suppurativa)等,骨损害主要影响前上胸壁(anterior chest wall,ACW),也可以影响外周关节、骶髂关节等其他骨骼系统.至2009年全球文献[1]仅报道450余例,欧洲报道高加索人发病率不超过1/10000,而日本报道的发病率在0.00144/100000,目前我国临床医生对本病认识不足,多为个例报道,发病率尚不得而知.
发病率、皮肤损害、掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎、骨损害、chest wall、外周关节、皮肤受损、临床医生、临床疾病、骨关节病、骨骼系统、骶髂关节、痤疮、病例报道、无菌性、上胸壁、滑膜炎、骨髓炎、骨肥厚
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R68;R2
2013-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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