CXCR7在急性肝衰竭大鼠肝组织中的表达及意义

摘要：

目的 探讨急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)大鼠肝组织内趋化因子受体7(chemokine acceptors,CXCR7)的表达变化及意义.方法 36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组和急性肝衰竭(ALF)组,ALF组同时腹腔注射D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GaIN)和脂多糖(D-galactosamine,LPS)诱导模型建立,分别于注射后2、6、12、24、48h留取血清及肝组织；采用HE染色,光学显微镜下观察肝组织病理变化；采用RT-PCR、Western blot法检测CXCR7 mRNA及CXCR7蛋白质表达水平；同时检测血清ALT、AST水平；统计处理采用LSD检验和Dunnet’s T检验.结果 ALF组24、48h时肝组织病理呈现大量炎性细胞浸润和明显坏死；ALF组血清ALT、AST水平于24h达高峰且分别明显高于正常组(4670.667±372.436U/L、30.667±3.670U/L;4930.333±81.158U/L、67.667±8.140U/L,P＜0.01)；在2、6、12、24、48h时,ALF组CXCR7 mRNA与β-肌动蛋白(β-actin)吸光度比值分别为1.106 ±0.017、1.231±0.014、1.249±0.013、1.159 ±0.014、1.095±0.028,各时间点与正常组比较差异均有统计学意义(P ＜0.05)；CXCR7蛋白与GAPDH灰度值比值分别为0.520±0.011、0.536±0.007、0.587±0.005、0.712±0.004、0.579±0.098,各点与正常组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 成功诱导ALF大鼠模型建立,ALF时CXCR7mRNA及CXCR7蛋白质表达可能在肝组织损伤过程中发挥重要作用.

关键词：肝衰竭、急性、趋化因子受体、CXCR7

所属期刊栏目：42

分类号：R92;R57

资助基金：浙江省自然科学基金资助项目LY12H3002;温州市科技计划基金资助项目Y20090277

在线出版日期：2013-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：43-47