基因工程丁肝抗原的获取和鉴定

摘要：

目的 获取有生物活性的基因工程丁肝抗原蛋白,探讨其作为诊断试剂的应用价值.方法 合成人工编码的丁肝小抗原基因;以M48为载体,构建重组表达质粒;进行原核表达;以亲和层析纯化并以Western blotting和ELISA鉴定该蛋白.结果 酶切鉴定构建的表达质粒正确;SDS - PAGE电泳结果显示该蛋白与预期分子质量大小一致;Western blotting和ELISA结果显示该蛋白能与丁肝抗体特异性结合.结论 成功获取了有生物活性的基因工程丁肝抗原蛋白,可以1:1000稀释度作为包被抗原替代丁肝抗体诊断试剂成分,用于ELISA检测.

关键词：基因工程、丁肝抗原、蛋白表达、亲和层析

所属期刊栏目：41

分类号：R44;S85

资助基金：国家科技重大专项基金资助项目2008ZX10201

在线出版日期：2012-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：31-34