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10.3969/j.issn.1673-548X.2010.07.014

UPLC法进行柴胡疏肝散体内外成分的同步定性测定

引用
目的 进行柴胡疏肝散汤剂中多成分及其灌胃该方后大鼠小肠中吸收成分的同步定性测定.方法 建立UPLC-PDA测定的新方法 ,同步定性测定:柴胡疏肝散汤剂中的11种成分;灌胃(35g/kg)该方30 min后健康大鼠小肠中的吸收成分;色谱条件为ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1mm×50mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.5%醋酸水,流量:0.5ml/min,温度:40℃,检测波长:190~480nm.结果 在41min内,该方中阿魏酸、芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、水合橙皮内酯、新橙皮苷、异甘草素、甘草酸铵、芍药内酯苷、甘草苷和甘草次酸12种成分及灌胃该方30min后健康大鼠小肠中的上述前8种成分获得良好分离,各成分的LOD在0.166×10-3~1.44μl/ml, 信噪比(S/N)≥ 3.结论 该方法 快速、灵敏;上述的结果 为该方进行质量控制及其药动学研究奠定了方法 学基础.

柴胡疏肝散、UPLC-PDA、SD大鼠、小肠、定性测定

39

R92;TS2

国家自然科学基金资助项目90409010,30572339

2010-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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医学研究杂志

1673-548X

11-5453/R

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2010,39(7)

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