瘦素的研究现状及展望

摘要：

@@ 1994年Zhang等首次克隆出肥胖基因(ob),由ob编码一个45kb的mRNA表达产物肥胖蛋白.因为它能使肥胖小鼠变瘦,故又名瘦素蛋白或瘦素(LEP),人体血液中成熟的LEP含有146个氨基酸,分子量为16kD,人和鼠有84%的同源性.LEP主要由白色脂肪细胞合成并分泌,具有强亲水性,在血中以单体形式存在,主要经肾排出.LEP同其他激素一样,需要与特异的受体结合,才能发挥其生物学作用.人类LEP受体存在4种异型体(OB-Ra-Rd)其中只有OB-Rb具有信号转导作用,目前认为JAK-STAT途径是LEP受体信号转导的主要途径,其次是Ras-Kaf-MEK-MAPK途径[2].

机标关键词：信号转导、受体结合、肥胖基因、生物学作用、细胞合成、瘦素蛋白、人体血液、肥胖蛋白、异型体、同源性、亲水性、分子量、氨基酸、脂肪、小鼠、体形、克隆、激素、分泌、编码

所属期刊栏目：32

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2006-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：45-46