10.16571/j.cnki.2097-2768.2023.01.003
黄岑素对脊神经结扎大鼠星形胶质细胞极化及其炎症反应的影响
目的 既往研究已肯定黄岑素的镇痛作用,但其调节机制需进一步明确.文中分析黄岑素对神经病理性疼痛大鼠星形胶质细胞极化和炎性因子的影响,为神经病理性疼痛治疗提供依据. 方法 采用脊神经结扎(SNL)对36只雄性SD大鼠建立神经病理性疼痛模型,并按照完全随机方法将大鼠分为sham组、SNL组及SNL+BE组(n=12).SNL+BE组于术后开始腹腔注射黄岑素(30 mg/kg),1次/d,连续7 d.在术前1 d以及术后1、3、5、7 d分别检测各组大鼠机械缩足反应阈值(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)的变化.于术后7 d收集脊髓腰膨大段.免疫荧光双标法检测GFAP和A1星形胶质细胞标志物C3的共表达;免疫印迹法检测C3和A2星形胶质细胞标志物S100A10的蛋白表达;实时荧光定量PCR检测C3、S100A10和炎症相关因子(TNF-α、IL?1β和IL?6)的mRNA表达. 结果 与sham组相比,SNL组术后机械痛阈值和热痛阈值均显著降低(P<0.01);与SNL组相比,SNL+BE组机械痛和热痛明显减轻(P<0.01).与SNL组相比,SNL+BE组大鼠脊髓GFAP和C3免疫荧光亮度明显降低,C3的mRNA和蛋白表达显著下降,S100A10的mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.01).与sham组相比,SNL组TNF?α、IL?1β和IL?6的mRNA水平显著升高(P<0.01);与SNL组相比,SNL+BE组脊髓TNF?α、IL?1β和IL?6的mRNA水平显著下降(P<0.05). 结论 黄岑素对神经病理性疼痛大鼠具有镇痛作用,其机制与抑制SNL诱导的脊髓星形胶质细胞促炎极化及炎症反应有关.
黄岑素、神经病理性疼痛、星形胶质细胞极化、炎症反应
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R741(神经病学与精神病学)
中国博士后科学基金2016T91014
2023-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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