10.16571/j.cnki.1008-8199.2021.01.004
基于肠道菌群探讨维生素A缺乏对小鼠肠道屏障及炎症水平的影响
目的 肠道菌群失衡与炎症性肠病的炎症反应联系紧密,但维生素A是否通过影响肠道菌群参与肠道屏障和肠道炎症的病理生理过程仍不完全清楚.探究肠道菌群介导的维生素A缺乏(VAD)对小鼠肠道屏障及肠道炎症的影响.方法 C57BL/6孕鼠抽签法分成维生素A正常饮食和VAD饮食.将雄性子鼠分为维生素A补充组(VAN组)、VAD组和维生素A缺乏补充组(VADN组),6只/组.VAN组和VAD组:分别自孕鼠VAN、VAD饮食,生后VAN、VAD孕鼠哺乳,断乳后予VAN、VAD饲料至11周龄;VADN组:11周龄VAD组子鼠改予VAN饮食继续喂养8周.评估各组小鼠体重;高效液相色谱法检测各组小鼠血清视黄醇水平;16s基因测序检测各组小鼠肠道菌群;HE染色、q-PCR和Elisa评价各组小鼠肠组织形态和隐窝深度,肠道屏障蛋白(Occludin和ZO-1)mRNA表达水平以及炎症因子(TNF-α 和IL-6)蛋白表达水平.结果 与VAN相比,VAD组小鼠血清视黄醇水平较VAN组和VADN组显著降低(P<0.01).与VAN组相比,VAD组小鼠OTUs数量降低.VAD组较VAN组小鼠Chao、Shannon指数数值降低,Simpson指数数值升高(P<0.05).β多样性-主成分分析(PCoA)坐标显示,组间差异分布离散,其中VAD小鼠细菌群落结构占总变化的46.09%.OUT分布的维恩(Venn)图提示组间菌群分布存在差异.与VAN组比较,VAD组小鼠厚壁菌门与拟杆菌门(F/B)丰度比值上升(P<0.05).VAN组和VADN组Occludin mRNA表达水平(1.00±0.07、0.96±0.04)较VAD组(0.44±0.02)显著升高(P<0.01);ZO-1 mRNA表达水平(1.00±0.03、1.06±0.03)亦较VAD组(0.64±0.02)显著升高(P<0.01).而VAN组和VADN组炎症因子TNF-α[(58.75±25.74、74.55±22.47)pg/mg]较VAD组[(210.77±56.13)pg/mg]明显降低(P<0.01),IL-6含量[(28.25±10.74、50.66±12.47)pg/mg]较VAD组[(115.74±21.20)pg/mg]明显降低(P<0.01).结论 VAD会导致小鼠肠道菌群失调,肠上皮黏膜通透性增强,促炎因子分泌增加,加重屏障功能损伤,是VAD导致肠道损伤的机制之一.
维生素A、肠道菌群、肠道屏障、肠道炎症
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金81904041
2021-03-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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